อีวิงซาร์โคม่า (ตอนที่ 2)
- โดย วันทนีย์ โลหะประกิตกุล
- 8 สิงหาคม 2563
- Tweet
โรคมะเร็งอีวิงซาโคม่าสามารถแบ่งออกได้เป็น 3 ชนิด ได้แก่
- Localized Ewing’s sarcoma - มะเร็งยังไม่มีการแพร่กระจายไปยังบริเวณอื่น ซึ่งจากงานวิจัยในปี พ.ศ.2547 พบว่า หลังการรักษามีอัตราการรอดชีวิต 5 ปี (5-year survival rate) อยู่ที่ร้อยละ 89 และ อัตราการรอดชีวิต 8 ปี (8-year survival rate) อยู่ที่ร้อยละ 82
- Metastatic Ewing’s sarcoma - มะเร็งได้กระจายไปส่วนอื่นของร่างกาย โดยเฉพาะที่ปอด กระดูก หรือไขกระดูก
- Recurrent Ewing’s sarcoma - มะเร็งที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาหรือกลับมาเป็นอีกหลังการรักษาหายแล้ว ซึ่งส่วนที่กลับมาเป็นอีกมักได้แก่บริเวณปอด
โดยการแพร่กระจายของมะเร็งสามารถทำผ่าน 3 ช่องทาง คือ
- เนื้อเยื่อ (Tissue)
- ระบบน้ำเหลือง (Lymph system)
- เลือด (Blood)
ทั้งนี้ งานวิจัยในปี พ.ศ.2553 พบว่า หลังการรักษา Metastatic Ewing’s sarcoma และ Recurrent Ewing’s sarcoma จะมีอัตราการรอดชีวิต 5 ปี (5-year survival rate) อยู่ที่ร้อยละ 70
โรคมะเร็งอีวิงซาโคม่า มักเกิดในเด็กและวัยรุ่น โดยมีอาการดังต่อไปนี้
- ปวด บวม หรือกดเจ็บบริเวณที่เป็น
- ปวดกระดูก
- เพลียโดยไม่ทราบสาเหตุ
- เป็นไข้โดยไม่ทราบสาเหตุ
- น้ำหนักตัวลด
- เบื่ออาหาร
- กระดูกหักโดยไม่ทราบสาเหตุ
- โลหิตจาง (Anemia)
มีการประมาณว่า ประชากรทุก 1 ล้านคน จะมีคนเป็นโรคมะเร็งอีวิงซาโคม่าอยู่ 1คน อย่างไรก็ดีสำหรับเด็กวัยรุ่นที่อายุ 10-19 ปี ตัวเลขดังกล่าวจะกล่าวจะกลายเป็นทุก 1 ล้านคน จะมีคนเป็นโรคมะเร็งอีวิงซาโคม่าอยู่ 10คน
แหล่งข้อมูล:
- Ewing sarcoma. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/ewing-sarcoma/symptoms-causes/syc-20351071 [2020, August 7].
- What Is Ewing’s Sarcoma ? https://www.healthline.com/health/ewings-sarcoma [2020, August 7].
- Ewing Sarcoma Treatment (PDQ®)–Patient Versio. https://www.cancer.gov/types/bone/patient/ewing-treatment-pdq [2020, August 7].
