ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ไม่สามารถรักษาให้หายได้เนื่องจากเป็นภาวะผิดปกติทางพันธุกรรมที่ติดตัวไปตลอด และไม่ใช่ปัญหาที่น่ากลัวมากที่จะต้องไปหาทางรักษาให้หายขาดเหมือนโรคทางพันธุกรรมบางชนิดที่ทำให้เกิดอาการมาก ผู้ที่ขาดเอนไซม์นี้ ในภาวะปกติจะไม่มีอาการอะไร จะมีชีวิตเหมือนคนปกติ เว้นแต่เมื่อมีภาวะติดเชื้อหรือได้รับยาหรือสารบางอย่างที่ทำให้เม็ดเลือดแดงแตกจึงจะมีอาการ ได้แก่ซีด ปัสสาวะสีโคล่าหรืออาจมีอาการเหลืองเล็กน้อย

หากอยากตรวจว่าขาดเอนไซม์นี้หรือไม่ สามารถเจาะเลือดตรวจได้ การตรวจมีการตรวจกรองซึ่งราคาไม่แพงนัก กับการตรวจหา enzyme activity ซึ่งราคาจะสูงกว่าการตรวจกรองและแตกต่างกันไปแล้วแต่แลบ เคยถามผู้ที่ทำการวิจัยเกี่ยวกับแลบนี้ บอกว่าการตรวจกรองสามารถใช้ได้ดีกับผู้ที่ไม่มีภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD หรือผู้ที่ขาดเอนไซม์ G6PD มากๆ ส่วนผู้ที่พร่องเพียงเล็กน้อยควรตรวจหา enzyme activity

ขอขอบคุณอาจารย์ เป็นอย่างยิ่ง