เนื่องจากคุณเป็นพาหะของธาลัสซีเมียชนิด Hb E trait ทั้งคู่ ดังนั้น จึงมีโอกาสที่บุตรจะเป็นพาหะของโรคเหมือนคุณพ่อคุณแม่ (คือ Hb E trait) 50% เป็น Hb E homozygous 25% (หมายถึงได้ยีนที่ผิดปกติจากทั้งพ่อและแม่มาหมด) และปกติคือไม่มียีนที่ผิดปกติในตัวลูกเลย 25% อย่างไรก็ตามทั้ง Hb E trait และ Hb E homozygous ไม่ใช่โรคผิดปกติที่รุนแรง ไม่มีความจำเป็นต้องยุติการตั้งครรภ์จึงไม่มีความจำเป็นต้องตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดค่ะ