ดูแลตนเองเหมือนคนปกติเลยค่ะ ไม่ต้องวิตกกังวลมากประเทศไทยมีคนเป็นพาหะธาลัสซีเมียมากและพาหะเบต้าธาลัสซีเมีย (Beta Thalassemia Trait) ร้อยละ 3-9Beta Thalassemia Trait จะไม่มีอาการตรวจเลือดอาจพบว่าซีดเล็กน้อย มีชีวิตยืนยาวเหมือนคนปกติ ทำงานได้เหมือนคนปกติ แต่หากจะมีครอบครัวหรือมีบุตรควรปรึกษาแพทย์เพื่อตรวจเลือดคู่สมรสว่าผิดปกติด้วยหรือไม่ หากผิดปกติทั้งสองคนและเสี่ยงต่อการเป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง ( homozygous beta-thalassemia หรือ beta- thalassemia HbE ชนิดรุนแรง) และต้องการมีบุตร แพทย์จะแนะนำเกี่ยวกับการวินิจฉัยก่อนคลอด เพื่อตรวจว่าบุตรในครรภ์เป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงหรือไม่และบิดามารดาควรต้องเป็นผู้ตัดสินว่าจะทำอย่างไรต่อไป ซึ่งข้อมูลต่างๆควรจะต้องทราบและเข้าใจให้ดีก่อน ในขณะนี้ทุกโรงพยาบาลใหญ่ๆ จะมีผู้ให้คำแนะนำปรึกษาเรื่องโรคธาลัสซีเมียอยู่ ทั้งแพทย์ทางสูตินรีเวช กุมารเวชศาสตร์และอายุรศาสตร์

ส่วนการขาดเอนไซม์ G6PD เปรียบเหมือนมีจุดอ่อนของเม็ดเลือดแดง หากมีการเจ็บป่วย หรือใช้ยาบางอย่าง
เช่น ยากลุ่มที่รักษามาลาเรีย ยากลุ่มซัลฟา ซัลโฟน อาจทำให้เม็ดเลือดแดงแตก แต่โดยมากอาจไม่มีอาการตลอดชิวิต

หวังว่าคงทำให้คุณสบายใจและมีการควบุคุมป้องกันโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงนะคะ

ศ.พญ. อรุณี เจตศรีสุภาพ