ความหวังใหม่ ไขกระดูกต่อสู้มะเร็ง

วารสารอเมริกันด้านพยาธิ (American Journal of Pathology) รายงานผลการทดลองในหนูเมื่อเร็วๆนี้ว่า เซลล์ไขกระดูกจะเคลื่อนย้ายตามแรงโน้มถ่วงธรรมชาติไปยังเนื้องอกมะเร็งลำไส้ใหญ่ ซึ่งจะแทรกซึมเนื้องอกและขัดขวางการเติบโตของมะเร็งดังกล่าว

ก่อนหน้านี้ เซลล์หลายๆชนิดที่สืบเนื่องจากไขกระดูก (Bone marrow-derived cells: BMDC) มีส่วนร่วมในการเติบโตและแพร่กระจายของเนื้องอกมะเร็งต่างๆ อาทิ มะเร็งเต้านม มะเร็งสมอง มะเร็งปอด และมะเร็งกระเพาะ แต่การศึกษาวิจัยนี้ แสดงผลว่าเซ็ลล์ไขกระดูกอาจมีคุณสมบัติในการต่อสู้เนื้องอก โดยเฉพาะมะเร็งลำไส้ใหญ่

นักวิทยาศาสตร์ ในรัฐเพ็นซิลเวเนีย ได้สร้างแบบจำลองศึกษาในหนู (Mouse model) โดยการฉายรังสีรักษาที่มีปริมาณรังสีสูงเพื่อทำลายไขกระดูกในหนูทดลองกลุ่มที่หนึ่ง แต่หนูอีกกลุ่มไขกระดูกไม่ถูกทำลาย หลังจากนั้นได้ปลูกถ่ายไขกระดูก ให้กับหนูในกลุ่มที่มีการฉายรังสีทำลายไขกระดูก เมื่อรอจนไขกระดูกที่ปลูกถ่ายเจริญดีแล้ว จึงปลูกถ่ายเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ให้กับหนูทั้งสองกลุ่ม ซึ่งนักวิทยาศาสตร์ได้ติดตามดูการเจริญเติบโตของเซลล์ไขกระดูกที่ปลูกถ่าย โดยใช้เทคนิคการติดฉลากเรืองแสง (Fluorescent protein) ซึ่งคุณลักษณะเรืองแสงช่วยให้ทีมนักวิจัยสามารถติดตามการเคลื่อนย้ายของเซลล์ไขกระดูก ผ่านเครื่องอ่านภาพเรืองแสง (Optical imaging) ปรากฏว่า 3 สัปดาห์ให้หลัง เซลล์มะเร็งในหนูที่มีการปลูกถ่ายไขกระดูก มีการเจริญเติบโตน้อยกว่าในหนูที่ไม่มีการปลูกถ่ายไขกระดูก ถึง 4 เท่า

ทั้งนี้ ทีมนักวิจัย ยังไม่ราบแน่ชัดว่า เป็นผลจากการฉายรังสี หรือจากไขกระดูกที่ปลูกถ่าย ที่สามารถชะลอการเติบโตของเนื้องอก อย่างไรก็ตาม ก่อนหน้านี้ รายงานเรื่องไขกระดูก กับโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ ยังมีจำกัด ดังนั้นการศึกษาวิจัยครั้งนี้ มีศักยภาพที่อาจนำไปสู่วิธีบำบัดรักษาใหม่ๆ โดยการใช้เซลล์ไขกระดูก

ข้อควรระวัง: การศึกษาวิจัยครั้งนี้ ดำเนินในหนูทดลองเท่านั้น ยังมิได้ศึกษาในคน

แหล่งข้อมูล:

  1. Anti-cancer marrow. http://online.wsj.com/article/SB10001424052970203687504577004131120505396.html [2011, November 12].
  2. High-Resolution Imaging and Antitumor Effects of GFP+ Bone Marrow-Derived Cells Homing to Syngeneic Mouse Colon Tumors. http://www.journals.elsevierhealth.com/periodicals/ajpa/article/S0002-9440%2811%2900750-4/abstract [2011, November 12].